适应症科幻影视_第7页

“Go Global”战略里程碑进展！远大医药钇[90Y]欧洲新增适应症获批

据远大医药9月8日公告，公司重磅创新核药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（易甘泰®）近日在欧洲获批新适应症的CE标志认证，用于肝癌患者治疗。本次批准新增适应症使钇[90Y]微球注射液的适用范围在原有的不可切除肝细胞癌（HCC）和不可切除结直肠癌肝

9月8日，远大医药（00512）发布公告，本集团之联营公司Sirtex Medical Pty Ltd的SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（“易甘泰®”）近日在欧洲获批新增适应症的CE标志认证，用于肝癌患者治疗。此次批准使该疗法的适用范围扩展到不可

泰它西普是由荣昌生物自主研发的first-in-class重组B淋巴细胞刺激因子（BLyS）/增殖诱导配体（APRIL）双靶点融合蛋白，通过同时抑制BLyS和APRIL与B细胞表面受体结合，阻止B细胞异常分化和成熟，有效减轻机体的病理性免疫反应。

据远大医药（0512.HK）9月8日公告，公司重磅创新核药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（易甘泰®）近日在欧洲获批新适应症的CE标志认证，用于肝癌患者治疗。本次批准新增适应症使钇[90Y]微球注射液的适用范围在原有的不可切除肝细胞癌（HCC）和

经济观察网远大医药（00512.HK）9月8日公告，公司重磅创新核药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（易甘泰®）近日在欧洲获批新适应症的CE标志认证，用于肝癌患者治疗。本次批准新增适应症使钇[90Y]微球注射液的适用范围在原有的不可切除肝细胞癌（

9月8日，港股上市公司远大医药集团有限公司（以下简称“远大医药”）发布公告，公司核药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（易甘泰®）近日在欧洲获批新适应症的CE标志认证，用于肝癌患者治疗。本次批准新增适应症使钇[90Y]微球注射液的适用范围在原有的不

远大医药(00512)核药“Go Global”战略再获重磅进展。据远大医药9月8日公告，公司重磅创新核药SIR-Spheres®钇[90Y]微球注射液（易甘泰®）近日在欧洲获批新适应症的CE标志认证，用于肝癌患者治疗。本次批准新增适应症使钇[90Y]微球注射

远大医药(00512)发布公告，本集团的联营公司 Sirtex Medical Pty Ltd 的 SIR-Spheres®钇[ 90Y]微球注射液(易甘泰®)近日在欧洲获批新适应症的 CE 标志认证，用于肝癌患者治疗。此次批准新增适应症使该疗法的适用范围在原

格隆汇9月8日丨远大医药(00512.HK)公告,集团的联营公司SirtexMedicalPtyLtd的SIR-Spheres钇[90Y]微球注射液(易甘泰)近日在欧洲获批新适应症的CE标志认证,用于肝癌患者治疗。此次批准新增适应症使该疗法的适用范围在原有的不

远大医药(00512)发布公告，本集团的联营公司 Sirtex Medical Pty Ltd 的 SIR-Spheres®钇[ 90Y]微球注射液(易甘泰®)近日在欧洲获批新适应症的 CE 标志认证，用于肝癌患者治疗。此次批准新增适应症使该疗法的适用范围在原

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，江苏新元素医药科技有限公司/杭州新元素药业有限公司的一项评价ABP - 745片在中国健康成年受试者中的药代动力学特征和安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药的I期临床研究已启动。临床试验登记号为CT

药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，国药集团工业有限公司的盐酸右哌甲酯片在健康受试者中的生物等效性预实验已启动。临床试验登记号为 CTR20253566，首次公示信息日期为 2025 年 9 月 8 日。

药物临床试验登记信息显示，Takeda Development Center Americas, Inc.、武田（中国）国际贸易有限公司、Serán BioScience, LLC和Almac Clinical Services LLC的一项在中度至重度活动性

52岁的刘大叔HBV DNA 8000 IU/mL、肝弹性8.2kPa，却因担心复查耽误带孙子失眠，皮质醇比正常值高30%——这会激活乙肝病毒的cccDNA（共价闭合环状DNA），加剧复制。